Tratamiento del herpes zoster con ribavirina. Estudio de efectividad en población abierta / Herpes zoster treatment with ribavirin. A study on its effectivity in an opened controlled population

La ribavirina ha demostrado su eficacia en estudios con pacientes estrictamente controlados; sin embargo, quedaba por evaluar su efectividad (en población abierta no controlada). En pacientes de consulta privada se administró ribavirina oral y tópica para saber si la efectividad corresponde a la eficacia descrita previamente. Se incluyeron 382 pacientes con edad promedio de 50.4 años. El 20.4 por ciento cursaba con enfermedad. El exantema se limitó en 78.5 por ciento de los casos en los primeros siete días. El dolor disminuyó y desapareció en 40.1 por ciento a los siete días, y 61.8 por ciento a los 14 días. Solamente 14.4 por ciento duró más allá de los 21 días. El promedio de duración del dolor fue 20.8 días. No se estableció neuralgia posherpética. Se concluye que la ribavirina ofrece eficacia y efectividad en el tratamiento del herpes zoster y prevención de la neuralgia posherpética con mayor comodidad de dosificación

Interferón alfa2b en el dolor por herpes zoster. Informe preliminar / Interferon alpha2b in the pain herpes zoster. A case report

Se estudiaron 40 pacientes con herpes zoster, 22 de ellos con cuadro agudo, 18 con neuralgia postherpética, que se consideraron crónicos. Por medio de la escala visual análoga se evaluó el efecto del interferón alfa2b (INF alfa2b) en el control del dolor debido a cuadros de herpes zoster agudo y en los pacientes con neuralgia secundaria crónica severa en comparación con la evolución del tratamiento. Los pacientes con dolor agudo ingresaron con una escala visual análoga del dolor entre 10 y 2 puntos, con una media de 7.7, DS: 2.1: (p< 0.6), en la prueba de t de Student. La mejoría en los pacientes con dolor agudo fue de 6 a 0 puntos, DS: 2.7 con media de 0.27 (DS: 1.2), y en los crónicos fue de 6 a 0 puntos, con una media de 1.2 (DS: 2.4), con diferencia significativa por t de Student para comparar la escala inicial y final (p< 0.0001.) comparando la mejoría en días. En ambos grupos los agudos respondieron más rápidamente que los crónicos, con diferencias significativa (p< 0.0001). La comparación del dolor en pacientes agudos y crónicos al inicio y al final mostró una diferencia significativa (p< 0.001)